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La maladie coeliaque : aspects actuels
La prévalence globale de la maladie coeliaque (MC) en France semble être bien plus forte que celle qui fut précédemment rapportée, avec une estimation de 388 pour 100 000 dans la population adulte, d’après l’étude séro-épidémiologique réalisée dans la région lilloise. C’est donc une pathologie qui n’est pas rare.
Il est actuellement bien défini que la majorité des sujets atteints sont pauci-symptomatiques ou asymptomatiques. Ils ne présentent pas obligatoirement la triade clinique classique “ diarrhée chronique - stéatorrhée - amaigrissement ”. Il faut savoir donc l’évoquer en médecine générale devant une symptomatologie discrète et parfois trompeuse.
Les manifestations cliniques digestives évocatrices peuvent associer :
des douleurs abdominales diffuses (25 à 50 %),
une distension abdominale (18 à 70 %),
des nausées (18 à 32 %)
ou une constipation (3 à 33 %).

Ces symptômes peuvent évoquer des troubles fonctionnels intestinaux en s’intégrant parfaitement dans les critères ROME II du syndrome du colon irritable. Une publication récente a confirmé la difficulté du diagnostic en trouvant une prévalence de 5 % de la maladie coeliaque chez l’adulte consultant en gastro-entérologie pour des troubles fonctionnels intestinaux.
L’anémie par carence martiale reste la manifestation extra-intestinale la plus fréquente (46 %). Cette anémie répond très favorablement au régime sans gluten, et ne nécessite pas avant 6 mois, de supplémentation martiale per os.
Une hypertransaminasémie isolée a été également rapportée chez 9 % de patients ayant une MC .
L’importance de poser le diagnostic de la maladie réside dans la prévention d’apparition de lésions malignes du grêle. En effet, la prévalence de ces lésions au cours de la MC non traitée est de 5 à 15 % avec un taux de lymphomes malins non-hodgkiniens multiplié par 40 à 100 par rapport à celui de la population générale. Le régime sans gluten apparaît comme le seul traitement préventif vis-à-vis de la survenue de ces atteintes malignes .
Un dépistage sérologique de la maladie coeliaque peut être proposé par la réalisation des anticorps anti- endomysium et anti-gliadine dont la corrélation est excellente .
Le résultat de ces sérologies n’exclura pas de pratiquer une endoscopie digestive haute pour rechercher une atrophie villositaire qui apporte la preuve diagnostique de la maladie coeliaque.
Pour en savoir plus sur la Maladie Coeliaque
Mennecier D, et al. Diarrhée aiguë révélatrice d’une maladie coeliaque. Presse Med 2004 ;33(8):530-2.
Mennecier D, et al. Syndrome du colon irritable et maladie coeliaque. Rev Med Interne 2003 ;24(3):204-5.
Couignoux S, et al. Prévalence de la maladie cœliaque de l’adulte en population générale. Premières données dans le Nord de la France (Abstract). Gastroenterol Clin Biol 2000 ;24:A125.
Sanders DS, et al. Association of adulte coeliac disease with irritable bowel syndrome : a case-control study in patients fulfilling ROME II criteria referred to secondary care. Lancet 2001 ;358:1504-8.
Holmes GKT et al. Malignancy in coeliac disease-effect of a gluten-free diet. Gut 1989 ;30:333-8.
Vahedi K, et al. Maladie cœliaque de l’adulte. Gastroenterol Clin Biol 2001 ;25:485-494.
Bonjour, j’ai 22ans et j’ai la maladie. Cette maladie c’est déclarée quand j’était encore un bébé... Je vomissais tout ce que je mangeais, j’avais des douleurs intestinaux, je ne prennais pas de poids. j’ai passer plusieurs mois a l’hopital. J’ai fais plein d’examen. J’ai suivit un régime sans gluten et je n’avais pu de problemes... J’ai encore cette maladie, on ne peux pas en guerrir elle peux s’agraver si je ne fait pas attention a mon alimentation. C’est très dur !
quand je fais des exés je le ressent, j’ai des douleurs intestinales, je passe une heure au toilettes.. et je ressent de la fatigue, je devient blanche.. Si tu fais attention a ton alimentaion pendant quelque jours en evitant de manger tout ce qui est a basse de farine, blé, orge, seigle..et que tu n’a plus de douleurs il faut insister pour passer des examens !! c’est pas normal !
courage
Bonjour
Il y a 5 niveaux dans la maladie de Coeliaque, 5 étant un individu "normal". Je suis malade depuis 20 ans, régime strict (avec qlq écarts de ma part...). Je suis au niveau intermédiaire, soit 3. Je voulais connaître le mode de transmission de cette maladie avec 1 compagnon sain (niveau 0 donc). Quel est le risque pour 1 enfant à naître (sachant évidemment que pendant la grossesse, le régime sera suivit à la lettre) ? Peut il être plus malade que moi, peut il être complètement sain comme son père ?
Merci beaucoup de m’aider
Bonjour, j’ai 22 ans, j’ai deux enfants... et j’ai la maladie coeliaque. moi aussi je fais des écarts, c’est tres dur de suivre un régime depuis longtemps. quand je suis tomber enceinte de mon premier enfant, j’ai eu très peur qu’il ai cette maladie, alors pendants 9mois j’ai fait encore plus attention, j’ai fait aucun écarts.. j’ai accouchée tout c’est bien passer !
Je suis retournée voir un "gastrologue" quelque mois après mon accouchement. je lui est posser la question si mon enfants aurait comme moi, et il ma dit qu’il ne pourrais pas savoir avant qu’il mange du gluten donc pas avant ses 6 voir 8mois .. mais si je veux quand il aura vers 6 ans (si je dis pas de betise) je peux lui faire passer un examen et on pourrais savoir d’apres ses anticorps.
Maintenant mon enfants a 2 ans et demi, il a toujours rien et j’espere pas. Donc j’ai voulu un deuxieme enfants mais pour cette grossesse je n’ai pas trop fait attention a ce que je mangeais, j’avais plus de mal a me controler... et j’ai accouchée, maintenant mon deuxieme enfants a 7 mois mais on ne sais pas encore comme elle mange pas encore de gluten !!
Mais cela ne veux rien dire.. cela ce peux que aucun de mes enfants ne l’ai... mais peux etre que mes arrières enfants l’auront. enfin j’espere pas.
Bonjour
Il y a 5 niveaux dans la maladie de Coeliaque, 5 étant un individu "normal". Je suis malade depuis 20 ans, régime strict (avec qlq écarts de ma part...). Je suis au niveau intermédiaire, soit 3. Je voulais connaître le mode de transmission de cette maladie avec 1 compagnon sain (niveau 0 donc). Quel est le risque pour 1 enfant à naître (sachant évidemment que pendant la grossesse, le régime sera suivit à la lettre) ? Peut il être plus malade que moi, peut il être complètement sain comme son père ?
Merci beaucoup de m’aider
Un adulte agé de 21 ans consulte pour épigastralgie chronique + fissur anale une biopsie a été faite montrant une atrophie villositaire jéjunale totale, devant l’absence de toutes autres anomalies clinique ou biologiques évocatrices de la MC 02 biopsies ont été refaite : -une duodénale ( examen normal)
l’autre ( atrophie villositaire partielle stade III)
Sérologie négative
absence de cicatrisation des lésions anales aprés 02 actes chirurgicaux de 08 mois d’intervalle malgré un bilan sanguin et hémostatique correcte.
peut on poser le diagnostic positif de certitude d’une MC en comptant sur de telles lésions séctorielles ? peut on corréler l’absence de cicatrisation à la MC ?
Il y a egalement des manifestations rhumatologiques, souvent au premier plan , associées aux discrets tb digestifs sus mentionnés
dorsalgies arthralgies des doigts, arthralgies des grosses articulations, erratiques
tout comme dans l’hemochromatose...
dr amoyel rhumatologue